การเปลี่ยนผ่านของการทดสอบบรรจุภัณฑ์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์
เมื่อการคงสภาพของการปลอดเชื้อมีความสำคัญต่ออุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ซับซ้อนขึ้น USP 1207 จึงได้กำหนดแนวทางการทดสอบความสมบูรณ์ข...
usp 1207
-
-
ความแตกต่างระหว่าง EMA Annex1 VS USP 1207 เรานำข้อมูลเปรียบเทียบข้อกำหนดแต่ละอย่างใน EMA Annex1 และ USP1207 ซึ่งในสากลใช้อ้างอิงในการผลิตและควบคุมคุณภาพสินค้าทางด้านอาหารและยามาใ...
-
ระบบตรวจสอบรอยรั่วซึมบรรจุภัณฑ์ยาฉีดแบบ 100% In-line Automated Package Leak Detection USP 1207ใช้เทคโนโลยี vacuum decay ที่มีความไวสูง และมีเสถียรภาพสูงสุด ทำงานร่วมกับระบบ Dynamic...
-
เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Vials, Ampoules และ Syringes โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay Vials, Ampoules & Syringes Container Closure Integrity Testing ...
-
เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ ประเภท Tablet, Capsule โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Force Decay Inspection Technologies for Tablets & Capsules PackagingNon-de...
-
เครื่องทดสอบ ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกบรรจุภัณฑ์ CCIT ประเภท Tyvek, Porous Packaging โดยใช้เทคโนโลยี Vacuum Decay + Air Borne Ultrasound Tyvek® ให้การป้องกันจุลินทรีย์ระดับพรีเมี่ย...
